オレイン酸誘導ニキビマウスで、生菌CCFM8661は皮膚炎や血清中のインスリン・テストステロンを低下させ、皮膚の中性脂肪や遊離脂肪酸を減らし脂質代謝関連遺伝子発現を正常化した。死菌は炎症やホルモンには影響せず一部の脂質と遺伝子発現を改善した。両者は腸内細菌多様性を高め、Bacteroidetes/Firmicutes比と糞便中Staphylococcusを低下させ、腸内環境改善が関与する可能性が示唆された。結果はマウスモデルに基づく。

オレイン酸誘導ニキビマウスで、生菌CCFM8661は皮膚炎や血清中のインスリン・テストステロンを低下させ、皮膚の中性脂肪や遊離脂肪酸を減らし脂質代謝関連遺伝子発現を正常化した。死菌は炎症やホルモンには影響せず一部の脂質と遺伝子発現を改善した。両者は腸内細菌多様性を高め、Bacteroidetes/Firmicutes比と糞便中Staphylococcusを低下させ、腸内環境改善が関与する可能性が示唆された。結果はマウスモデルに基づく。

本研究はメンデル無作為化解析で十二の腸内微生物群がニキビと関連する可能性を示した。七群はリスク寄与、残りは保護的な関連を示唆し、一部は代謝疾患との関連報告もある。逆方向の因果（痤瘡が腸内菌を変える）は支持されなかった。ただし効果量や統計的有意性の詳細、機序はAbstractに示されず解釈には注意が必要。

前向きMR解析で9つの腸内細菌がざ瘡と関連する結果が得られ、感度解析では大きな異質性や水平的プリーオトロピーは検出されなかった。逆MRで2菌群を除外した後の多変量MRでは、CyanobacteriumとFamily XIIIがリスク因子、Ruminococcus1とRuminiclostridium5が保護的である可能性が示された。遺伝子注釈では6遺伝子が関係候補となり、PLA2G4A/FADS2は脂質代謝経路と関連が示唆された。著者はこれら菌比率の操作による予防・治療の可能性を提案しているが、臨床的検証は示されていない。

2サンプルMR解析で14の腸内細菌群が尋常性ざ瘡リスクと関連することを示した。複数の菌群はリスク低下、別の群はリスク上昇と関連し、感度解析で主要な横断的遺伝的交絡は示されなかった。機序や臨床応用には追加検証が必要。