両群とも皮膚水分は有意に増加した。プレ/ポストバイオティクス群では一部の日和見菌（P. stutzeri、S. anadarae）が減少し、常在菌（S. equorum、S. mitis、H. desiderata）が増加した。糖分解経路の富化や代謝プロファイルの変化が観察され、特にプレバイオティクス群で臨床関連代謝物の変動が大きかった。これらは関連の観察であり因果は示されていない。

全ての保湿剤は忍容性が良く、皮膚バリア指標と表面水分がベースラインから改善され、試験終了後3日目まで維持された。酵母抽出物を含む水性ジェル（Moisturizer K）は、治療部位で細菌・真菌のリッチネス低下を防ぎ、Staphylococcus epidermidisやRalstoniaなどの常在菌の相対比率変化を高めた。ex vivoではK処理でカスパーゼ14・コラーゲンI・エラスチンが高く、AHRやIL-6は低値であり、Kが微生物叢の調整と多面的なバリア維持を示唆した。

フィチン酸はMC903誘導マウスで経口・外用いずれでも皮膚バリアを改善した。外用は皮膚常在菌を変化させ、特にStaphylococcus epidermidis増加とインドール類（特にIPA）上昇を伴い、AHRを介してKRT10転写を促しAD表現型を軽減した。ただしマウスモデルでの結果であり、用量・安全性・臨床的移行性はAbstractに記載がない。

研究は、AD関連のC. acnes株でILAが減少していることを示し、マウスでは外用ILAが角化細胞のAhRを活性化してタイトジャンクションを増やしIL‑33を抑制、バリア修復と皮膚炎軽減をもたらした。臨床試験でもTEWL低下と症状改善が示されたが、試験詳細や長期効果・安全性は明示されていない。

14名の成人が左右頬に3週間使用。微生物支持（MS）側はユニーク種数やマッピングリード数、Shannon多様性が有意に増加し（p<0.05）、赤みの低下や肌質改善も示した。従来品（BM）は肌質のみ改善。検査は16S遺伝子解析とAntera3Dで行われ、著者はさらなる大規模研究を要すると結論付けている。

両群とも皮膚水分は有意に増加した。プレ/ポストバイオティクス群では一部の日和見菌（P. stutzeri、S. anadarae）が減少し、常在菌（S. equorum、S. mitis、H. desiderata）が増加した。糖分解経路の富化や代謝プロファイルの変化が観察され、特にプレバイオティクス群で臨床関連代謝物の変動が大きかった。これらは関連の観察であり因果は示されていない。

S. epidermidis培養上清にIAAが豊富に検出され、MC903マウスでは皮膚IAAとS. epidermidisが減少。外用IAAは炎症やバリア関連タンパクを改善しAD様表現型を軽減、AHR拮抗薬で保護効果は減弱した。分子ドッキングと角化細胞のin vitro応答も示唆し、IAAはAHR関連を介する候補的ポストバイオティクスとされるが、ヒトでの有効性は示されていない。