2か月後、平均IGAは3.1から1.5に改善し（皮疹は平均63%減、p<0.001）、メタゲノム解析では非痤瘡型のC. acnes RT6が増加、RT1–RT5は減少（p<0.0001）。S. epidermidisは有意増加を示さなかった（p<0.1）。臨床改善と微生物組成の変化は関連して報告された。

非病変の前額部で、ニキビ群はCutibacteriumが増加（72.4% vs 57.8%）、CorynebacteriumとStreptococcusが減少し、細菌のα・β多様性も低下。Staphylococcus種では非ニキビでS. capitis優勢（46.7%）、ニキビでS. epidermidis優勢（44.2%）だった。一方、真菌（Malasseziales）は両群で差がなかった。早期の細菌性ディスバイオーシスが示唆され、微生物バランスを整える介入が予防に寄与する可能性は示されるが因果は未証明。

4週間の毎日使用で顔の細菌多様性が増加し、CutibacteriumとStaphylococcusの相対割合が上昇、微生物ネットワークの特定モジュール変化とともに肌の水分量とテクスチャーが改善したと報告する。少人数のパイロット研究で製品詳細や対照群の記載がなく、因果関係や他集団への一般化は限定的である。

プロバイオティクス＋植物成分のサプリ群は8週で表層炎症性病変を有意に減少（群II −56.67%、群III −40.00%、群IV −38.89%、プラセボ −10.00）。角層剥離スコア、皮脂分泌、ポルフィリン数も低下し、皮膚細菌ではCutibacterium acnes・S. aureusが減少、S. epidermidisが増加。報告では安全で忍容性良好とされた。

選別した遊走性ラクトバチルスを外用マイクロカプセル化し、軽〜中等度ニキビ患者に1日投与で8週間適用したところ、炎症性病変が減少し、皮膚マイクロバイオームではスタフィロコッカス属とCutibacterium acnesの相対的存在量が低下、ラクトバチルスは増加した。効果は中止後4週間も観察され、追加の免疫調節効果の可能性が示唆されたが、持続性や臨床的意義の確定にはさらなる検証が必要である。

in vitroでTAC/CollagenはP.acnes増殖抑制、TSLP・IL-33低下、HaCaT細胞の創傷治癒促進を示した。臨床では20人に4週間塗布し、保湿・炎症指標の改善、ポリフィリンや褐色斑の減少、ニキビ創傷の改善が報告されたが、詳細な統計や安全性情報は示されていない。

SkinDuo（L. plantarum含有セラム）は、ヒト外臓器モデルで時間経過に伴う生存性向上を示し、健常者皮膚上でも50％超の安定生存を確認。脂腺由来の細胞や外臓器脂腺モデルでは、病原性のあるC. acnesやS. epidermidisの生存性、脂質産生、炎症関連マーカーが有意に低下し、抗ニキビ作用を示唆した。ただし臨床的なニキビ患者での効果や長期安全性はAbstractからは示されない。

G2デンドリマーはその3次元構造により線形型と比べて炎症関連因子IL-8を低下させ、アクネ関連のC. acnes（phylotype IAI）を選択的に減少させた。in vitroでは非アクネ性C. acnesや常在菌（S. epidermidis、S. hominis、C. minutissimum）を影響せず、比較試験やヒト志願者のメタゲノム解析でも皮膚微生物叢の再均衡と常在菌維持が示された。ただし詳細な臨床データや安全性情報は明示されていない。

2か月後、平均IGAは3.1から1.5に改善し（皮疹は平均63%減、p<0.001）、メタゲノム解析では非痤瘡型のC. acnes RT6が増加、RT1–RT5は減少（p<0.0001）。S. epidermidisは有意増加を示さなかった（p<0.1）。臨床改善と微生物組成の変化は関連して報告された。

ヒト臨床（43例、8週）でローション使用により16S解析でα多様性が増加（p=0.005）し、Cutibacterium acnesの相対比率が低下（66.43%→58.11%、p=0.009）。IGAスコアや炎症性病変、紅斑、落屑が有意に改善（例：IGA −27.59%、炎症性病変 −52.12%）。60.47%がIGAで1点以上改善し、製品は良好に許容されたと報告されている。

L. paracasei PCB003とオレガノ精油が両病原菌を抑制し、ALG+TRE凍結乾燥パッチにPCB003やPCB011を組み込むとC. acnesに対する阻止域が市販品を上回った。30%オレガノ精油の併用で抑制はさらに強まり、耐性遺伝子は検出されなかった。ただし評価は培養での阻止域測定が中心で、臨床での有効性・皮膚安全性は示されていない。

参加者自己評価では、10日で黒ずみ48%、皮脂48%、吹き出物等57%などの有意な減少が報告され、28日で小ジワ38%、白ニキビ41%、ニキビ55%などの改善も報告された。全体としてBLIS Q24™含有美容液は肌悩みの見た目改善に好影響を与えたとされるが、評価は主観的である。

SkinDuoTM塗布で、臨床改善群は治療後のCutibacterium acnes量が低く、アルファ多様性は維持された。改善なし群は微生物多様性が低下し、ベータ多様性は反応別に分離した。多様性の保持が良好反応のバイオマーカーになり得ることを示唆する。

本研究はヒト被験者で、ニキビ群が主要細菌負荷増加と微生物多様性低下、脆弱なコミュニティ結合を示すことを確認。植物由来モノテルペン配合洗顔料を4週間使用すると主要菌負荷が減少し、多様性とネットワークの回復が観察され、1週間の中止後も持続したと報告する。ただし抽象のみでは臨床症状改善や安全性などは明示されておらず、因果解釈には注意が必要。

共無定形塩（UDCA‑MAT, UM）はUDCAの見かけの水溶性を約2302倍に増し、皮膚透過を改善。in vitroでC. acnes増殖抑制とHaCaT細胞の炎症性サイトカイン減少（NF‑κB p65の核移行低下）を示し、マウスモデルでは病変縮小・細菌負荷と炎症レベルの低下を示した。UM-MNsは機械的強度・24時間持続放出を確認し、ゲルより局所改善が大きかった。ただしこれらはin vitro/ex vivo/マウスでの結果でありヒトへの応用は未検証。

本試験は標準治療に経口プロバイオティクスとメセンキマル間質細胞由来分泌物（またはそれぞれのプラセボ）を併用し、8週間で面皰・炎症性病変の減少と皮膚・腸の微生物や生化学指標（トリプトファン代謝物、コラーゲン、pH、水分、皮脂、IL‑6）の変化を評価する二重盲検ランダム化試験です。単一施設・準備段階の小規模試験であり、因果関係や長期的効果、一般化可能性には注意が必要です。