ヒトアルブミンを唯一の炭素・窒素源とする定義培地で、Arg-およびLys-ジンギパインが増殖に重要であると報告。両者不活化で増殖不能、片方不活化で倍加時間は親株の9時間からそれぞれ13時間・33時間に延長。アルブミン断片は菌体に取り込まれ、歯周病部位の歯周ポケット液で低分子アルブミン断片が検出された。阻害剤ではleupeptinがより増殖抑制効果を示したが、主にin vitro条件の知見で臨床意義は慎重に解釈する必要がある。

Arg・Lysジンギパインはヒトトランスフェリンを断片化して遊離鉄や低分子鉄断片を生じ、これらを菌体が取り込み増殖に利用した。生成断片や放出鉄はHO*を触媒的に発生させ得る。歯周溝液で断片が検出された点は臨床的関連を示唆するが、組織破壊への直接的寄与はin vivoでの検証が必要。

ジンギパイン（RgpA/RgpB、Kgp）はP. gingivalisの主要システインプロテアーゼで、歯周組織の分解、宿主防御の破綻、線維芽細胞や内皮細胞の生存低下に関与するとされる。さらに菌のアミノ酸・ヘム獲得や線毛などの蛋白処理を通じ、血球凝集・共集落・ヘモグロビン結合にも寄与する。抽象は主に解析法の記述で、定量的データや実験系の詳細が示されておらず、因果関係や臨床的一般化には注意が必要。

単独では血清環境で増殖できなかったP. gingivalisは、F. nucleatum・S. constellatus・P. micraを含むコンソーシアムでは血清で増殖しプロテアーゼ優位の表現型を示した。Rgp型ジンギパインを欠く変異株の結果から、Rgpが複合タンパク質を分解してコミュニティへの栄養供給を助け、他菌からのシグナルで血清下のジンギパイン発現が調整される可能性が示された（in vitroモデルによる結果）。

培養上清から精製された約55 kDaのトリプシン様プロテアーゼは、ヒト胎盤のⅠ・Ⅲ・Ⅳ・Ⅴ型やラット・ウシのⅠ型コラーゲンを分解し、補体C3やフィブリノーゲンなど複数の宿主タンパクも切断した。還元剤で活性化され、システインプロテアーゼ阻害剤で抑制されたためシステインプロテアーゼ様と示唆され、歯周組織破壊や侵入に関与する毒性因子になり得ると提案されている。ただしin vivoでの関与や詳細機構は示されていない。

アドヘジン複合体はフィブリノーゲン（結合解離定数：gingipain K=4 nM、gingipain R=8.5 nM）やフィブロネクチン・ラミニンに特異的に結合し、結合後にプロテアーゼドメインでこれらを分解した。gingipain Rはラミニン・フィブロネクチン、gingipain Kはフィブリノーゲンの分解に優れ、複合体は付着→分解→離脱を繰り返す可能性が示唆される。ただし多くは試験管内の解析に基づくため、生体内での役割は直接示されていない。

P. gingivalisは牛アルブミンとヘム結合アルブミンを分解して耐性の55.6 kDa断片を生じ、N末端ヒンジ領域での切断が示唆された。TLCKやN‑ethylmaleimideが分解を抑え、初期分解速度は似ているが7.5時間での総分解量はヘム比の増加で減少した。in vitro結果からヘム放出を助ける可能性が示唆される。

P. gingivalisの培養上清は細胞の丸まりと剥離を主とする傷害を引き起こし、その活性はシステイン依存性プロテアーゼ活性やジンギパインに一致。加熱やシステインプロテアーゼ阻害薬で活性は消失し、細胞間基質の分解が主な毒性機序であると報告する。ただし抽象には濃度や定量データ、細胞由来やin vivo検証は示されていない。

KgpやRgpA/Bはグリシルグリシン（GlyGly）存在下でトランスペプチド化を示し、GlyGly濃度依存で加水分解より優勢になった。精製酵素とP. gingivalis細胞はヒトヘモグロビンで多数（最大116）のトランスペプチド産物を生じ、血清アルブミン由来受容体は分解を促進した。in vivoでの自己免疫への影響は示唆されるが直接証明はされていない。

遺伝子解析と構造・免疫化学的解析により、ArgI/ArgIA/ArgIBはプロテアーゼ活性と接着（アドヘジン）領域を備えた互いに関連する酵素群で、遺伝子が高く保存されることからPrpRIはP. gingivalisの定着に重要な因子であり、歯周病過程に関与する可能性が示唆された。ただし、病態への直接的な因果関係は示されていない。

P. gingivalisは牛アルブミンとヘム結合アルブミンを分解して耐性の55.6 kDa断片を生じ、N末端ヒンジ領域での切断が示唆された。TLCKやN‑ethylmaleimideが分解を抑え、初期分解速度は似ているが7.5時間での総分解量はヘム比の増加で減少した。in vitro結果からヘム放出を助ける可能性が示唆される。

バイオフィルム状態のP. gingivalisは、添加したIL‑1β・IL‑6・IL‑1raをプロテアーゼ的に分解し、2時間で元のサイトカインは検出されなかった。馬血清存在下でも分解が起き、局所のサイトカイン環境を変え得ることが示唆されるが、in vitro結果であり体内での影響や分解酵素は未同定である。